美国国家卫生研究院(NIH)26日宣告，首个埃博拉疫苗顺利通过临床试验，被证实安全性有效地。据“今日俄罗斯”新闻网11月27日消息，美国国家卫生研究院(NIH)26日宣告，首个埃博拉疫苗顺利通过临床试验，被证实安全性有效地。

据报导，NIH辖下的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中萃取出有部分基因，并植入人体细胞内，最后做成疫苗。在经过动物试验后，研究人员开始展开人体试验。

首批志愿者共20人，年龄在18至50岁之间。这些志愿者在疫苗试验疫苗后，免疫系统经常出现埃博拉病毒抗体。同时，一些志愿者体内经常出现了抗病毒免疫细胞，又称“T-细胞”。

这种细胞可有效地制止人体病毒感染埃博拉病毒。研究同时找到，这种疫苗并无显著副作用。

虽然这种疫苗目前被证实安全性有效地，但研究表明，人体免疫系统必须大剂量的疫苗才能产生出有充足的抗体，这意味著短期内该疫苗的产量无法符合市场需求。我国首个埃博拉疫苗准许临床试验我国首个埃博拉疫苗早已准许临床试验。该报导称之为，准许临床实验的埃博拉病毒病疫苗是由军事医学科学院生物工程研究所陈薇团队与天津康希诺生物技术有限公司牵头自律研发的，目前早已通过解放军总后勤部卫生部与国家涉及部门专家的牵头评审，取得军队特需药品临床研究批件，将于近期积极开展人体试验。

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